【科大聚焦】花季少女大病面前不言弃

　　熬过连续八十天的阴雨天气，3月25日开始，湘潭这座城市终于回暖。湖南科技大学的校园里，久违的阳光下，随处都是晒太阳的同学。然而，有一个人，她再也不能在阳光下，享受这样的春暖花开了。

　　3月20日，是二十四节气中的春分，春季至此过去一半，但在这一天，湘潭天色阴沉，绵绵小雨却是格外渗人。张阳的心情却比冰窖还冷，因为这一天她被诊断出患有系统性红斑狼疮。

　　系统性红斑狼疮是一种弥漫性、全身性自身免疫病，这种病不能照射太阳光、饮食与生活起居上也要有多种限制。目前红斑狼疮还不可以根治，只能长期靠药物维持。也就是说患了这种病的人，基本上是再也不能晒太阳了。谁也想不到，一位正值花季的女生会患上这样的病。

　　去年寒假，张阳脸上长了一些痘痘，她没有过多在意，后来在地方医院检查以为是冻疮，没有及时对症下药延误了治疗时间。开学不久后，张阳脸开始肿了起来。3月20日，她去湘潭市中医院检查，确诊为系统性红斑狼疮，且已是中期状态。她血液中血小板与白细胞含量已降到极其危险的程度，免疫系统已严重受损，并引发了肾炎和其它器官不同程度上的受损，身体状况日渐下降。

　　当天，张阳就转到了湘雅医院二医院接受治疗，到目前为止只交了五千元，还是母亲借来的，但是实际医药费已经花了近八千。医生说根据目前的情况还需要大半个月的住院观察，且红斑狼疮需长期接受治疗，定期复查。在此之后，张阳每个月还得花费近千元的治疗费，这让原本就极其困难的家庭不堪重负。

　　张阳来自湖南省常德一个农村家庭，家中还有一个四岁的妹妹。她的爷爷是肺病晚期患者，奶奶患有癫痫病，医疗负担极重，且意外状况频发。母亲身体状况较差，长期依靠药物治疗，不能工作，父亲是一名建筑工人，工资按天结算，工作很不稳定。家庭所有的经济支出都靠父亲一人微薄的收入勉强维持。

　　在得知自己的病情之后，张阳哭了。但冷静下来，她却不希望因为自己而让大家也难过。她骨子里的乐观坚强，让她明白了应该要做什么。她决定要积极接受治疗，争取早一点回到同学们中来。

　　“大家都特别喜欢她，她是大家心中最值得疼爱的邻家妹妹。”班长给出了张阳在大家心中的印象。张阳是建筑学院11级地理科学1班的文体委员，一个人如其名的女孩儿。她喜欢在天气好的时候，邀上三五好友一起出来打羽毛球。她是专业成绩第一的优秀学生，是学院网络部里魅力四射的部门之星。

　　从24日起，地科一班的所有同学都在贡献着自己的力量。他们在QQ群、微博、人人网广泛宣传，在学院每个班级的团组织生活会上募捐，还表演节目《感恩的心》，以此来感谢募捐的同学。同一天，院长和老师们去医院看望张阳。第二天，几名同学们也自发组织去了长沙看望她，给她带去了鼓励。班级打算从29号开始，在校园各处摆点募捐，他们希望学校里、社会上有更多的人了解到张阳的情况，会有更多的人来帮助这个阳光的乐观女孩。她需要如阳光般温暖的爱。

　　张阳的梦想是当兵，她说看到军人都会有一种感动，电视剧《士兵突击》她看了八遍。但是由于身高的限制，再加上现在的病情，这个梦想是无法实现了。现在的她只想以后可以开个花店，看着那么多艳丽的花，人会觉得开心。她还说以后想出去旅游，去九寨沟，长这么大还没怎么旅游过。

　　“也许今后无法去接触自然温暖的阳光，但正如我的名字一样，不能感受阳光，自己便是太阳。”张阳依旧乐观。